Heute ist der 23.07.2026, und wir werfen einen Blick auf ein spannendes Förderprogramm der Morbus Osler Stiftung, das sich mit einer seltenen, aber umso wichtigerer Erkrankung beschäftigt. Morbus Osler, auch bekannt als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), ist eine genetische Erkrankung, die durch Gefäßmalformationen gekennzeichnet ist und sowohl für Betroffene als auch für die medizinische Forschung große Herausforderungen mit sich bringt.

Die Stiftung hat sich der Förderung wissenschaftlicher Forschung zu HHT verschrieben. Dabei stehen verschiedene Bereiche im Fokus: von der molekular- und zellbiologischen Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Studien, die sich mit der Therapie, Prävention und Diagnostik von HHT sowie verwandten Erkrankungen wie der Juvenilen Polyposis und pulmonalen Hypertonie auseinandersetzen. Wenn man bedenkt, dass große vaskuläre Malformationen in lebenswichtigen Organen wie der Leber, Lunge oder dem Gehirn auftreten können, wird die Dringlichkeit der Forschung umso klarer.

Ein Blick auf die Forschung

Die geförderten Projekte können mit bis zu 20.000 € pro Jahr unterstützt werden – eine Summe, die für viele Forscher den entscheidenden Unterschied macht. Auch kleinere Forschungsprojekte, die Literatur- und theoretische Arbeiten umfassen, haben die Möglichkeit, bis zu 1.500 € zu erhalten. Und wenn man bedenkt, dass die Einsendefrist für Anträge erst am 16.09.2026 endet, haben engagierte Forscher noch ausreichend Zeit, ihre Ideen einzureichen. Die Fördermöglichkeiten reichen sogar so weit, dass Druck- und Reisekosten bis zu 1.500 € bzw. 1.000 € gefördert werden können.

Klinische Studien, wie die SAIPAN-Studie, die die Wirkung von Somatostatin-Analoga auf den Bluttransfusionsbedarf bei HHT-Patienten untersucht, sind ein wichtiger Teil dieser Forschungslandschaft. Hier wird nicht nur die Behandlung optimiert, sondern auch das Verständnis für die Symptome wie rezidivierendes Nasenbluten und Anämie aufgrund von Blutungen vertieft. Bei HHT-Patienten ist das Risiko von bakteriellen Infektionen erhöht, und die Immunmodulation spielt eine entscheidende Rolle in der Behandlung. Interessanterweise zeigen Studien, dass Veränderungen im Zytoskelett der neutrophilen Granulozyten die Bildung von extrazellulären Fallen beeinträchtigen können.

Die Herausforderungen von HHT

Um diese seltene, systemische Erbkrankheit besser zu verstehen, ist es wichtig, die zugrunde liegenden genetischen Mutationen, insbesondere im TGF-beta-Signalweg und den Genen Endoglin und ALK1, zu erforschen. Diese Mutationen stehen in direktem Zusammenhang mit der Dysregulierung der Angiogenese, die zur Pathogenese von HHT beiträgt. Die Suche nach Biomarkern, die klinische Beschwerden abbilden und prognostizieren können, ist ein weiteres spannendes Forschungsfeld.

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Im westdeutschen Morbus Osler-Zentrum wird nicht nur klinisch geforscht, sondern auch an experimentellen Studien gearbeitet, um die Diagnostik und Behandlung zu optimieren. Die Leitung der Arbeitsgruppe Osler hat PD Dr. med. Freya Dröge übernommen, die in mehreren Publikationen und Studien zu HHT bereits wertvolle Beiträge geleistet hat.

In Anbetracht all dieser Aspekte wird deutlich, wie wichtig es ist, die Forschung zu Morbus Osler und HHT voranzutreiben. Die Herausforderungen sind groß, aber die Potenziale für neue Erkenntnisse und Verbesserungen in der Patientenversorgung sind es ebenso. Daher bleibt nur zu hoffen, dass viele Forscher die Möglichkeit nutzen, ihre Ideen einzureichen und somit einen bedeutenden Beitrag zur Bekämpfung dieser Erkrankung zu leisten.